Dr.易第一课告诉你什么是新药临床试验，关于临床试验你一定想知道的问题都在里面哦。

问题1：新药临床试验是什么？

问题2：参加临床试验的患者都是试验品？安全吗？

问题3：临床试验分组用不到新药怎么办？岂不是浪费了宝贵的治疗时机

患者能从临床试验中获得哪些好处？

患者可以从临床试验中获得的好处包括：

（1） 了解自身疾病相关的最新进展；

（2） 第一时间使用国际上最新的药物和疗法；

（3） 免费获得试验药物和相关检查；

（4） 获得远超普通就诊的医疗照护；

（5） 患者的隐私得到绝对保障。

每一个临床研究都需要一个庞大的团队支持，包括资深医生、资深护士、药学专业人士、生物学和生物统计学专业人员，以及富有经验的文档管理人员，这些医疗资源的配置远远超过肿瘤患者普通就诊所获得的医疗资源。

参加临床试验的患者是“试验品”？安全吗？

在中国注册的临床试验，都需要按照国家食品药品监督管理局颁布的《药物临床试验质量管理规范》执行。此外所有临床试验都必须经过独立的伦理委员会的严格审查，以保障受试者的利益和安全。

药品在进入临床研究用于人体前，已经经历了研究漫长的前期研究阶段，取得了实验数据，因此早已反复确认过药物的安全性，用在人体是相对安全的。

临床试验分组用不到新药怎么办？

肿瘤新药临床试验的对照组，绝大多数都是使用“当前的标准疗法”。也就是说，即使得不到新药治疗，也会获得当前诊治指南推荐的标准治疗方案，患者并不会有损失，丝毫不会延误宝贵的治疗时机。

临床试验，是一项国际上已经广泛开展的临床诊疗活动，在中国也有较多经验，但由于广大患者和家属不是专业人士，相关信息获取较困难，这也让很多肿瘤患者错过了适合自己的临床试验，因此可能丧失了获得更好生存甚至治愈的机会。

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